ECと呼ばれるセルロースエーテルとしても知られるエチルセルロース（エチルセルロースエーテル）。
分子組成と構造式：[C6H7O2(OC2H5)3] n.
1.使い方
この製品は、接着、充填、フィルム形成などの機能を持っています。樹脂合成プラスチック、コーティング、ゴム代替、インク、絶縁材料に使用され、接着剤、繊維仕上げ剤などにも使用され、使用できます。農業および畜産における動物として 飼料添加物、電子製品の接着剤および軍用推進剤として使用されます。
2. 技術要件
商品化された EC は、用途によって工業グレードと医薬品グレードの 2 つに分けられ、一般に有機溶媒に可溶です。医薬品グレードの EC の場合、その品質基準は、中国薬局方 2000 年版 (または USP XXIV/NF19 版および日本薬局方 JP 基準) の基準を満たす必要があります。
3. 物理的および化学的性質
1. 外観: EC は白色または薄灰色の液体粉末で、無臭です。
2. 特性: 商業化された EC は一般に水に溶けませんが、さまざまな有機溶媒に溶けます。熱安定性に優れ、燃焼時の灰分が極めて少なく、べたつきや渋みがほとんどありません。強靭な皮膜を形成できます。それはまだ柔軟性を維持することができます。この製品は毒性がなく、強力な抗生物学的特性を持ち、代謝的に不活性ですが、日光や紫外線の下で酸化分解しやすい.専用ECには、灰汁や純水に溶けるタイプもあります。置換度1.5以上のECは熱可塑性で、軟化点135～155℃、融点165～185℃、擬比重0.3～0.4g/cm3、相対比1.07~1.18 g/cm3の密度。EC のエーテル化度は、溶解度、吸水率、機械的特性、および熱的特性に影響します。エーテル化度が高くなると、灰汁への溶解度は低下し、有機溶媒への溶解度は増加します。多くの有機溶媒に可溶。一般的に使用される溶媒は、トルエン/エタノールの 4/1 (重量) 混合溶媒です。エーテル化度が上がり、軟化点と吸湿性が下がり、使用温度は-60℃～85℃です。引張強度 13.7~54.9Mpa、体積抵抗率 10*e12~10*e14 ω.cm
エチルセルロース (DS: 2.3-2.6) は非イオン性のセルロースエーテルで、水には不溶ですが、有機溶媒には溶けます。
1.燃えにくい。
2.熱安定性に優れ、熱可塑性に優れています。
3.太陽光で変色しません。
4.柔軟性に優れています。
5.優れた誘電特性。
6.耐アルカリ性、耐弱酸性に優れています。
7.優れたアンチエイジング性能.
8.耐塩性、耐寒性、耐吸湿性に優れています。
9.薬品に対して安定で、長期保存しても劣化しません。
10.多くの樹脂との相溶性があり、あらゆる可塑剤との相溶性が良好です。
11.強アルカリ環境や熱により変色しやすい。
4. 溶解方法
エチルセルロース (DS: 2.3~2.6) の最も一般的に使用される混合溶媒は、芳香族炭化水素とアルコールです。芳香族は、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、キシレンなどで、量は60〜80％です。アルコールは、メタノール、エタノールなどで、20 ～ 40% の量で使用できます。それが完全に濡れて溶解するまで、攪拌しながら溶媒を含む容器に EC をゆっくりと追加します。
CAS番号：9004-57-3
5. 申請
その水不溶性のため、エチルセルロースは主に錠剤結合剤およびフィルムコーティング材料などとして使用され、さまざまなタイプのマトリックス持続放出錠剤を調製するためのマトリックス材料ブロッカーとしても使用できます。
コーティングされた徐放性製剤および徐放性ペレットを調製するための混合材料として使用されます。
徐放性マイクロカプセルを調製するためのカプセル化補助材料として使用されるため、薬物効果が継続的に放出され、一部の水溶性薬物が早期に効果を発揮するのを防ぐことができます。
また、分散剤、安定剤、保水剤として、医薬品の湿気や劣化を防ぎ、錠剤の安全な保存を改善するために、さまざまな医薬品の剤形に使用できます。
投稿時間: 2023 年 3 月 28 日