1）医薬品グレードのセルロースエーテルの主な応用
医学の分野では、セルロースエーテルは重要な医薬品賦形剤であり、錠剤コーティング、懸濁剤、野菜カプセル、持続および制御された放出準備およびその他の医学分野の分野で広く使用されています。その中で、医薬品の持続的および制御された放出準備（特に制御された放出準備のためのセルロースエーテル）に使用されるセルロースエーテルは、現在、最も技術的な困難と最高の付加価値を持つセルロースエーテル製品の1つであり、市場価格は高くなっています。 HPMC、MC、HPC、ECなどのセルロースエーテル製品は、2020年版の「中国の薬局物」および「USP 35」に含まれています。
2）医薬品グレードのセルロースエーテル産業の開発動向
dharmaceutical医薬品筋鏡市場の迅速かつ高品質の開発により、医薬品グレードのセルロースエーテルの需要の増加が促進されます。
医薬品賦形剤は、薬物の生産および処方の製剤に使用される賦形剤と添加物です。医薬品製剤の組成に関しては、通常、医薬品賦形剤は80％以上を占めています。医薬品賦形剤は薬物の治療効果の中核成分ではありませんが、整形、キャリアとして機能する、薬物安定性の改善、溶解度、溶解の促進、解放のゆっくりと制御などの重要な機能があり、準備の品質、安全性、品質に影響します。有効性の重要なコンポーネント。近年、国内の医薬品賦形剤産業の規模は徐々に拡大し、高品質に向かって発展しています。
一方で、国内住民の一人当たりの収入レベルが増加するにつれて、麻薬供給の多様化と薬物の需要の増加によって人口の老化が強化され続けます。 Sihan Industry Research Instituteの統計によると、2021年の中国の製薬市場は1,8176億元に達します。 2017年の市場規模は1,430.4億元と比較して、年間平均化合物成長率は6.17％になります。 2022年の中国の製薬産業の市場規模は、1,8539億元に増加すると推定されています。私の国の製薬産業の急速な発展は、医薬品賦形剤の需要の成長を直接促進します。
一方、国内の政策変更は、医薬品賦形剤産業の開発を高品質に駆り立てます。現在、世界の医薬品賦形剤市場は、主にヨーロッパと北米で分布しています。国内の医薬品賦形剤市場は比較的遅く開始され、関連するシステムは完璧ではありません。生産価値の割合は低いです。国内のジェネリック薬物の一貫性評価や薬物関連のレビューと承認などの関連するポリシーの実施により、低コストから高品質および高安定性の追求まで、医薬品賦形剤の品質要件の改善が促進されます。
Sihan Industry Research Instituteの予測によると、私の国の医薬品補助材料産業の規模は、2020年から2025年にかけて約7％の年間成長率を維持し、2025年に1,000億元を超えると予想されます。
pharmaceuticalグレードHPMCは、HPMC野菜カプセルの生産の主な原材料であり、市場の需要には大きな可能性があります
Pharmaceutical-Grade HPMCは、HPMC野菜カプセルの生産の主な原材料です。生成されたHPMC野菜カプセルには、安全性と衛生状態、幅広い適用性、架橋反応のリスクがなく、安定性の利点があります。現在、HPMCプラントカプセルは主にヘルスケア製品業界で使用されており、需要は米国、ヨーロッパ、日本、および高経済開発レベルと成熟したヘルスケア製品市場を持つ他の先進国に集中しています。グローバルヘルスケア製品業界は現在、着実な成長傾向を示しています。 Euromonitor Statisticsによると、2021年までに、グローバルヘルスケア製品業界は2,73.242億米ドルの価値があります。
植物性カプセルは緑で、自然で、非常に安全です。彼らは、環境保護主義者、菜食主義者、そしていくつかの宗教的信者の薬用の好みを満たしています。彼らは、北米、ヨーロッパ、西アジアなど、上記の人口の割合が高い国ですぐに浸透する可能性があります。 Global Info Researchの統計によると、世界のプラントカプセル市場規模は2020年に約11億8,400万米ドルであり、2026年には15億8,5000億米ドルに達すると予想されます。業界の技術レベルの継続的な改善により、植物カプセルは中空のカプセル業界のアップグレードのための重要な方向の1つになり、その後、将来的には将来的には、将来的には将来の重要な成長ポイントのために重要な成長ポイントのために重要なポイントになります。市場。
pharmaceuticalグレードのセルロースエーテルは、医薬品の持続的および制御された放出準備の生産のための重要な原材料の1つです
持続的および制御された放出準備は、先進国の製薬生産に広く使用されています。持続的なリリース製剤は、薬物効果のゆっくりとした放出の効果を実現することができますが、制御された放出準備は、放出時間と薬物効果の用量を制御する効果を実現できます。持続的で制御された放出準備は、ユーザーの血液薬物濃度を安定させ、通常の調製の吸収特性によって引き起こされる血液薬物濃度のピークと谷現象によって引き起こされる毒性および副作用を排除し、薬物作用時間を延長し、薬物の有効性を改善します。薬の付加価値を大きなマージンで増やします。医薬品グレードのセルロースエーテルは、持続的および制御された放出準備の生産のための重要な原材料の1つです。長い間、制御されたリリース準備のためのHPMC（CRグレード）のコア生産技術は、いくつかの国際的に有名な企業の手にありました。高価格は、製品の昇進と適用、および私の国の製薬業界のアップグレードを制限しています。ゆっくりと制御された放出のためのセルロースエーテルの開発は、私の国の製薬業界のアップグレードを加速するのに役立ち、人々の生活と健康を保護することに非常に重要です。
国家開発および改革委員会が発行した「産業構造調整ガイダンスカタログ（2019）」によると、「新薬の投与形態、新しい賦形剤、小児薬、および不足した薬物の開発と生産」は、奨励されたプロジェクトとしてリストされています。製薬グレードのセルロースエーテルおよびHPMCは、医薬品製剤および新しい賦形剤として、野菜カプセルは、国家産業政策によってサポートされている開発方向に沿っています。
投稿時間：APR-27-2023